Et voi nähdä, haistaa tai maistaa, kuinka paljon CBD:tä öljy sisältää tai onko siinä THC:tä. Sen kertoo vain laboratorioanalyysi. Siksi luotettavien CBD-tuotteiden mukana tulee laboratorioraportti, niin sanottu analyysitodistus eli COA. Kerromme, mikä COA on, miksi se on tärkeä ja miten se luetaan rivi riviltä.
Lyhyesti
- COA tulee sanoista Certificate of Analysis. Se on laboratorion analyysitodistus, joka näyttää, mitä näyte todella sisältää.
- Euroopassa ja Yhdysvalloissa tehdyt tutkimukset CBD-öljyistä osoittavat, että suuri osa tuotteista, usein puolet tai enemmän, ei sisällä etiketissä ilmoitettua määrää CBD:tä.
- Tärkeintä on tarkistaa, että eränumero täsmää, analyysi on tuore ja laboratorio on akkreditoitu ISO/IEC 17025 -standardin mukaan.
- < LOQ tarkoittaa, että ainetta on alle sen määrän, jonka laboratorio pystyy mittaamaan luotettavasti, ei sitä, että ainetta varmasti puuttuu.
Mikä on COA?
COA eli Certificate of Analysis on asiakirja, jossa laboratorio ilmoittaa näytteen analyysin tuloksen. CBD-tuotteissa tärkeintä on kannabinoidiprofiili eli se, kuinka paljon CBD:tä, THC:tä ja muita kannabinoideja näyte sisältää. Laajempi laboratorioraportti voi näyttää myös terpeenit ja sen, sisältääkö tuote epäpuhtauksia, kuten raskasmetalleja, torjunta-aineita tai liuotinjäämiä.
Raportti koskee tiettyä näytettä tietystä tuotantoerästä. Saman tuotteen kaksi pulloa voi olla eri eristä, joiden koostumus vaihtelee hieman. Siksi raportin pitäisi aina olla yhdistettävissä siihen erään, jonka olet ostanut.
Miksi laboratorioraportti on tärkeä
CBD-markkinat ovat kasvaneet nopeasti, eikä valvonta ole pysynyt perässä. Tutkijat, jotka ovat ostaneet tuotteita ja analysoineet ne itse, ovat kerta toisensa jälkeen löytäneet suuria eroja etiketin ja sisällön välillä. Yhdysvaltalaisessa JAMA-lehdessä vuonna 2017 julkaistussa tutkimuksessa analysoitiin 84 verkossa myytyä CBD-tuotetta. Vain 31 prosenttia sisälsi ilmoitetun määrän CBD:tä kymmenen prosentin tarkkuudella, ja noin joka viides tuote sisälsi THC:tä.
Euroopassa tilanne ei ole juuri parempi. Kun italialaiset tutkijat analysoivat vuonna 2018 neljätoista CBD-öljyä Euroopan markkinoilta, vain viidessä pitoisuus vastasi ilmoitettua. Vuonna 2026 julkaistussa tšekkiläisessä tutkimuksessa seurattiin 186:ta Euroopassa myytyä CBD-öljyä noin kymmenen vuoden ajan, ja 49 prosenttia ei sisältänyt ilmoitettua määrää CBD:tä. Laboratorioraportti ei siis ole muodollisuus. Se on ainoa tapa tarkistaa, että saat sen, mistä maksat.
Näin luet laboratorioraportin vaihe vaiheelta
Laboratorioraportit näyttävät erilaisilta laboratoriosta riippuen, mutta sisältö on pääosin sama. Käy raportti läpi tässä järjestyksessä.
1. Otsikko-osa: kuka, mitä ja milloin
Ylimpänä ovat laboratorion nimi, asiakkaan nimi, näytteen nimi ja erä- tai lot-numero sekä näytteenoton ja analyysin päivämäärät. Tarkista, että tuotteen nimi ja eränumero vastaavat pakkausta ja ettei analyysi ole useita vuosia vanha. Raporttia ilman eränumeroa ei voi yhdistää juuri sinun pulloosi.
2. Kannabinoidiprofiili
Raportin ydin on luettelo kannabinoideista ja niiden pitoisuuksista. Pitoisuus ilmoitetaan yleensä painoprosentteina, % w/w, tai milligrammoina grammaa kohden. Yksi prosentti vastaa 10 milligrammaa grammassa. Alla olevassa kuvassa näet yhden CBD-öljymme kannabinoidiprofiilin.
Tässä öljy sisältää 18,10 prosenttia CBD:tä, 1,42 prosenttia CBG:tä, 0,48 prosenttia CBN:ää sekä pieniä määriä muun muassa CBC:tä ja CBDV:tä, yhteensä vajaat 21 prosenttia kannabinoideja. Δ9-THC, Δ8-THC ja THCA on kaikki merkitty < LOQ.
3. LOD, LOQ ja < LOQ
LOD eli toteamisraja (Limit of Detection) on pienin pitoisuus, jolla laboratorio pystyy havaitsemaan aineen olevan läsnä. LOQ eli määritysraja (Limit of Quantification) on pienin pitoisuus, joka voidaan mitata niin luotettavasti, että se voidaan ilmoittaa lukuna. Jos raportissa lukee < LOQ, aineen pitoisuus on tämän rajan alapuolella. Ainetta voi puuttua kokonaan, mutta sitä voi myös olla määrä, joka on liian pieni luotettavasti mitattavaksi. ND, not detected, tarkoittaa, ettei ainetta havaittu lainkaan. Katso siksi myös, mitä määritysrajaa laboratorio käyttää. Se mainitaan usein menetelmän kuvauksessa tai alaviitteessä.
4. Mittausepävarmuus
Kaikkiin mittauksiin liittyy epävarmuutta. Monet laboratoriot ilmoittavat sen omassa sarakkeessaan, jonka otsikko on usein expanded uncertainty. Jos raportissa on 18,10 prosenttia CBD:tä ja epävarmuus 0,90, todellinen arvo on noin 95 prosentin todennäköisyydellä 17,2 ja 19,0 prosentin välillä. Pieni ero etiketin ja raportin välillä on siis normaali, mutta suuri ero ei ole.
5. Happomuodot ja kokonais-CBD
Elävässä kasvissa kannabinoidit ovat pääasiassa happoina, kuten CBDA, CBGA ja THCA. Kuumennettaessa ne luovuttavat hiilidioksidia ja muuttuvat CBD:ksi, CBG:ksi ja THC:ksi. Tätä kutsutaan dekarboksylaatioksi. Nykyaikaiset laboratoriot käyttävät yleensä nestekromatografiaa, HPLC:tä, joka ei kuumenna näytettä. Siksi hapot ja neutraalit muodot näkyvät omilla riveillään.
Kun haluat laskea käytettävissä olevan CBD:n kokonaismäärän, kerro happomuoto luvulla 0,877 ja lisää neutraali muoto. Kerroin johtuu molekyylimassojen erosta, sillä noin kaksitoista prosenttia hapon painosta poistuu hiilidioksidina. Samaa kaavaa käytetään THC:lle: kokonais-THC = THC + 0,877 × THCA.
Yllä olevassa esimerkissä CBD:tä on 19,68 prosenttia ja CBDA:ta 1,128 prosenttia. Kokonais-CBD on siis 19,68 + 0,877 × 1,128 eli noin 20,7 prosenttia. Näytteessä on myös paljon CBGA:ta, 8,96 prosenttia, mikä kertoo, että se on peräisin kasvimateriaalista, jota ei ole kuumennettu.
6. Epäpuhtaudet
Täydellinen analyysi voi kattaa myös raskasmetallit, kuten lyijyn, kadmiumin, elohopean ja arseenin, torjunta-aine- ja liuotinjäämät, mykotoksiinit ja mikrobiologian. Hamppu ottaa helposti aineita maaperästä, joten tällä on merkitystä. Kaikki laboratorioraportit eivät sisällä näitä analyyseja, eikä pelkät kannabinoidit näyttävä raportti kerro epäpuhtauksista mitään.
7. Laboratorio ja sen akkreditointi
Alimpana on yleensä allekirjoitus, viittaus analyysimenetelmään ja tiedot laboratorion akkreditoinnista. Testauslaboratorioiden kansainvälinen standardi on ISO/IEC 17025. Akkreditointi tarkoittaa, että kansallinen akkreditointielin, Suomessa FINAS, on arvioinut laboratorion päteväksi ja sen menetelmät luotettaviksi. Kannattaa tarkistaa, että juuri kannabinoidianalyysi kuuluu akkreditoinnin piiriin.
Varoitusmerkit laboratorioraportissa
- Raportista puuttuu eränumero tai päivämäärä, tai se on useita vuosia vanha.
- Laboratorion nimi tai yhteystiedot puuttuvat, joten raporttia ei voi tarkistaa.
- Etiketissä ilmoitettu pitoisuus poikkeaa selvästi raportista, enemmän kuin mittausepävarmuus selittää.
- Raportti on epäselvä kuvakaappaus, josta lukuja ei pysty lukemaan.
- Tuotetta markkinoidaan THC-vapaana, mutta raportti näyttää mitattavia määriä THC:tä.
Jos olet epävarma, ota yhteyttä laboratorioon ja kysy, onko raportti aito. Monet laboratoriot lisäävät raportteihin koodin tai QR-koodin, jonka avulla ne voi tarkistaa suoraan.
Täysspektri, laajaspektri ja isolaatti laboratorioraportissa
Kannabinoidiprofiili näyttää myös, millainen tuote on kyseessä. Isolaatista tehty tuote sisältää lähes pelkkää CBD:tä, ja muut rivit on merkitty < LOQ. Laajaspektriuute sisältää useita kannabinoideja, mutta THC on poistettu. Täysspektriuute sisältää kasvin koko kannabinoidi- ja terpeeniprofiilin.
Ero on tärkeä entourage-vaikutuksen vuoksi. Sen mukaan kasvin yhdisteet vahvistavat ja tasapainottavat toisiaan niin, että kokonaisuus on enemmän kuin osiensa summa. Siksi moni pitää kannabinoidi- ja terpeeniprofiililtaan monipuolisia uutteita parempina kuin puhdasta isolaattia. Laboratorioraportti kertoo, onko tuotteella todella tällainen profiili. Lue lisää artikkelista Mitä kannabinoidit ovat? CBD, THC, CBG, CBN ja endokannabinoidijärjestelmä.
THC ja Suomen laki
Usein mainittu 0,3 prosentin THC-raja koskee teollisuushampun viljelyä EU:ssa. Suomessa valmiille CBD-tuotteille ei ole sallittua THC-rajaa. Fimea valvoo CBD-valmisteita lääkkeinä, ja THC on huumausaine.
Siksi laboratorioraportin THC-rivit ovat niin tärkeitä. Tarkista, koskeeko arvo pelkkää THC:tä vai kokonais-THC:tä THCA mukaan lukien, ja muista, että laboratorio, jonka määritysraja on alhaisempi, voi löytää jäämiä, joita toinen ei havaitse. Jos haluat välttää THC:tä kokonaan, valitse tuote, jossa sekä THC että THCA ovat alle LOQ:n.
Mistä löydät laboratorioraporttimme
Julkaisemme tuotteidemme laboratorioraportit, jotta näet tarkalleen, mitä ne sisältävät. Löydät ne kaikki laboratoriotulokset-sivultamme.
Monet tuotteistamme analysoi Pharma Hemp Laboratories eli slovenialainen laboratorio, joka on ollut vuodesta 2020 lähtien akkreditoitu ISO/IEC 17025 -standardin mukaan kannabinoidien analysointiin. Tämä tarkoittaa, että akkreditointielin arvioi säännöllisesti sekä sen pätevyyden että analyysimenetelmät.
Miten testaamme öljymme, kerrotaan artikkelissa Laboratoriotestattu CBD-öljy: näin testaamme kannabinoidit, raskasmetallit ja liuottimet.
Jos haluat vertailla itse, aloita tuotekategoriastamme CBD-öljymme.
Mitä COA tarkoittaa?
COA tulee sanoista Certificate of Analysis, suomeksi analyysitodistus. Se on laboratorion asiakirja, joka näyttää näytteen analyysin tuloksen, esimerkiksi sen, kuinka paljon CBD:tä ja THC:tä tuote sisältää.
Mitä < LOQ tarkoittaa laboratorioraportissa?
Sitä, että aineen pitoisuus on alle laboratorion määritysrajan eli pienimmän pitoisuuden, joka voidaan mitata luotettavasti. Se ei välttämättä tarkoita, että ainetta puuttuu kokonaan.
Miten kokonais-THC tai kokonais-CBD lasketaan?
Happomuoto kerrotaan luvulla 0,877 ja siihen lisätään neutraali muoto. Kokonais-THC = THC + 0,877 × THCA ja kokonais-CBD = CBD + 0,877 × CBDA.
Mistä tiedän, onko laboratorioraportti aito?
Tarkista, että eränumero vastaa pakkausta, että laboratorion nimi ja yhteystiedot on mainittu ja että laboratorio on akkreditoitu ISO/IEC 17025 -standardin mukaan. Jos olet epävarma, ota suoraan yhteyttä laboratorioon.
Kuinka paljon THC:tä CBD-tuote saa sisältää Suomessa?
Suomessa valmiille tuotteille ei ole sallittua THC-rajaa. EU:n 0,3 prosentin raja koskee teollisuushampun viljelyä, ja Fimea valvoo CBD-valmisteita lääkkeinä.
Lähteet
- Bonn-Miller, M. O. et al. (2017). Labeling Accuracy of Cannabidiol Extracts Sold Online. JAMA, 318(17), 1708–1709.
- Pavlovic, R. et al. (2018). Quality Traits of “Cannabidiol Oils”: Cannabinoids Content, Terpene Fingerprint and Oxidation Stability of European Commercially Available Preparations. Molecules, 23(5), 1230.
- Liebling, J. P. et al. (2022). An Analysis of Over-the-Counter Cannabidiol Products in the United Kingdom. Cannabis and Cannabinoid Research, 7(2).
- Binova, Z. et al. (2026). Poorly labeled CBD and related cannabinoid oils marketed in Europe: a hidden risk for consumers? Analytical and Bioanalytical Chemistry.
- International Organization for Standardization. ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
- Confidence Analytics. Why 0.877?
- PharmaHemp. Pharmahemp laboratories is now accredited under ISO 17025 standard.
